Résumé:
Le présent travail rentre dans le cadre des recherches réalisées au sein du Laboratoire de Chimie Organique Hétérocyclique concernant la synthèse, la réactivité et les études spectroscopiques de nouveaux systèmes hétérocycliques dérivés de la 3-hydroxy-4-phényl-1,5-benzodiazépin-2-one. Ainsi, dans un premier temps, nous avons fonctionnalisé différentes positions de la 3-hydroxy-4-phényl-1,5-benzodiazépin-2-one en engageant, cette dernière, dans des réactions d’alkylation, de sulfuration et d’acylation. Les divers composés obtenus ont été utilisés comme précurseurs de synthèse, dans des réactions de cycloaddition dipolaire-1,3, donnant des pyrazolyl (isoxazolinyl) méthyl 3-hydroxy-4-phényl-1,5-benzodiazépin-2-one. Dans un deuxième temps, nous nous sommes intéressés à l’élucidation structurale de certains dérivés de la 3-hydroxy-4-phényl-1,5-benzodiazépin-2-one, par spectrométrie de masse et diffraction des rayons X.
